Une étude comparative entre la méthode immuno-enzymatique de détection de l'antigène circum-sporozoïtique (ELISA-CSP), l'observation directe après dissection et la technique d'amplification en chaîne (PCR) d'un marqueur génomique de Plasmodium falciparum a été menée. Ceci pour évaluer la sensibilité et la spécificité de la PCR comme une autre méthode de détermination de l'indice sporozoïtique (ICSP) des anophèles et du taux d'inoculation entomologique (EIR). L'étude est réalisée en laboratoire sur 86 spécimens d'Anopheles gambiae M infectés après alimentation avec le sang d'un porteur de gamétocytes originaire de Dielmo (Sénégal). Les glandes salivaires de 48 spécimens pris au hasard sur les 86 sont observées au microscope pour la recherche de sporozoïtes (test A). Leurs contenus ainsi que les broyats de tête/thorax des 38 échantillons restants (test B) sont utilisés pour l'ELISA-CSP et la PCR. Les résultats positifs et négatifs obtenus avec chacune des techniques sont comparés par paires. Généralement, une bonne sensibilité et une excellente spécificité sont obtenues. Le coefficient kappa (κ) montre une concordance, variant de modérée à excellente, entre les différentes techniques utilisées dans le test A. Avec le broyat tête/thorax, généralement utilisé pour la détermination des indicateurs de la transmission, la concordance entre la PCR et l'ELISA-CSP est excellente. Au vu des valeurs de sensibilité et de spécificité obtenues, cette PCR est comparable aux autres méthodes pour la détermination de l'indice sporozoïtique et le taux d'inoculation entomologique.