Mutation du composant NHP2 du complexe de la télomérase dans la dyskératose congénitale
Auteurs : Dereure O1Affiliations : 1Service de dermatologie, hôpital Saint-Éloi, CHRU de Montpellier, 80, avenue Augustin-Fliche, 34295 Montpellier cedex 5, France
Date 2009 Octobre, Vol 136, Num 10, pp 752-753Revue : Annales de dermatologie et de vénéréologieType de publication : article de périodique; DOI : 10.1016/j.annder.2009.01.007Aucun résumé disponible
Mot-clés auteurs
Dermatologie; Dyskératose congénitale de Zinsser-Engman-Cole; Mutation; Telomerase;