Un liposarcome myxoïde.
Auteurs : Douchamps F1, Kurth W, Crielaard JMAffiliations : 1Service de Médecine Physique et Réadaptation, CHU de Liège, Belgique.
Date 2009 Juillet-Août, Vol 64, Num 7-8, pp 403-6Revue : Revue médicale de LiègeType de publication : présentations de cas; article de périodique; Résumé
Les sarcomes des tissus mous sont peu fréquents. En raison de leur symptomatologie limitée, le diagnostic est souvent tardif. Toute tuméfaction des parties molles nécessite, dans un premier temps, une échographie et une radiographie. L’IRM reste l’examen le plus adéquat. Le traitement sera guidé par le type de tumeur ainsi que par son grade histologique, paramètres qui seront déterminés par une biopsie chirurgicale ou à l’aiguille. La prise en charge chirurgicale s’accompagne fréquemment de radiothérapie et parfois de chimiothérapie.