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Dysgerminomes du système nerveux central: étude anatomo-clinique de 3 cas.

Auteurs : Bellil S1, Braham E, Limaiem F, Bellil K, Chelly I, Mekni A, Haouet S, Zitouna M, Jemel H, Khaldi M, Kchir N
Affiliations : 1Service d'Anatomie et de Cytologie Pathologiques, Hôpital la Rabta.
Date 2009 Mars, Vol 87, Num 3, pp 207-9Revue : La Tunisie médicaleType de publication : présentations de cas; article de périodique;
Résumé

Pré-requis: Les tumeurs germinales du système nerveux central sont rares et siègent habituellement au niveau de la région pinéale ou supra sellaire. Elles sont essentiellement représentées par les dysgerminomes. But: Décrire les particularités anatomo-cliniques et le profil immunohistochimique des dysgerminomes à travers une série de 3 cas. Observations: Nous rapportons trois cas de germinomes du système nerveux central. Il s'agissait de 2 jeunes patientes de sexe féminin et d'un patient de sexe masculin âgés respectivement de 6, 11 et 23 ans, hospitalisés pour exploration d'un diabète insipide associé à des troubles visuels dans un cas. Le bilan radiologique a objectivé une lésion supra sellaire dans deux cas. Elle était double pinéale et supra sellaire dans le troisième cas. L'examen anatomopathologique et les résultats de l'étude immunohistochimique ont conclu à un germinome.

Mot-clés auteurs
Dysgerminome; Histopathologie; Médecine tropicale; Radiothérapie; Système nerveux central;
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Bellil S, Braham E, Limaiem F, Bellil K, Chelly I, Mekni A, Haouet S, Zitouna M, Jemel H, Khaldi M, Kchir N. Dysgerminomes du système nerveux central: étude anatomo-clinique de 3 cas. Tunis Med. 2009 Mar;87(3):207-9.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 23/08/2017.


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