Devant une neuropathie sensitive pure clinique au cours d’une maladie auto-immune, il est important d’en préciser le profil à l’aide essentiellement de la clinique et de l’étude électrophysiologique (polyneuropathie distale longueur dépendante, polyradiculonévrite démyélinisante, multinévrite, ganglionopathie, neuropathie des petites fibres). De ce profil, dépendront les investigations complémentaires à but étiologique ou pour préciser le mécanisme ou le lien entre la maladie auto-immune et la neuropathie ainsi que le traitement. Nous présentons l’observation d’une jeune patiente atteinte d’un lupus systémique pour illustrer cette stratégie.