Points essentielsLa cardiomyopathie du péripartum est une cause rare de cardiomyopathie dilatée, dont l’étiologie est imprécise.Le diagnostic repose sur l’association d’un tableau d’insuffisance cardiaque clinique et d’une dysfonction systolique ventriculaire gaucheen échographie ou en imagerie par résonance magnétique.Les diagnostics différentielssont l’infarctus du myocarde, la myocardite, la cardiomyopathie familiale, et les antécédents de traitement par anthracyclines.Les facteurs de risquessont l’âge maternel avancé (> 30 ans), la multiparité, la grossesse gémellaire, l’origine africaine, l’obésité, la pré-éclampsie, l’hypertension artérielle gravidique et la tocolyse prolongée.Le traitement de la décompensation cardiaque est identique à toute autre forme d’insuffisance cardiaque systolique aiguë. Les inhibiteurs de l’enzyme de conversion sont contre indiqués durant la grossesse.L’introduction d’un anticoagulant est à discuteren cas de fonction systolique < 25 % en raison du risque emboligène accru.Une récupérationad integrumde la fonction systolique est observé dans 50 % des cas. Le risque de mortalité est faible.Toute grossesse ultérieure doit être déconseillée, surtout en cas de dysfonction systolique persistante sous traitement.