Des mutations dans l'exon HSN2 du gène WNK1 causent la neuropathie héréditaire sensitive et autonomique de type 2.
Auteurs : Rivière JB, Dion P, Shekarabi M, Girard N, Faivre L, Lafrenière RG, Samuels M, Rouleau GADate 2009 Mars 22, Vol 25, Num 3, pp 235-8Revue : Médecine sciencesType de publication : actualités; DOI : 10.1051/medsci/2009253235Aucun résumé disponible
Mot-clés auteurs
Animal; Exon; Gène; Maladie héréditaire; Modèle animal; Mutation; Souris;
Source : EDP Sciences
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Rivière J, Dion P, Shekarabi M, Girard N, Faivre L, Lafrenière R, Samuels M, Rouleau G. Des mutations dans l'exon HSN2 du gène WNK1 causent la neuropathie héréditaire sensitive et autonomique de type 2. Médecine sciences. 2009 Mar 22;25(3):235-8.