IntroductionLa qualité de vie (QDV) dans l’atrophie multisystématisée (AMS) est considérée plus altérée que celle de la maladie de Parkinson (MP). Le but de cette étude était de comparer la QDV chez dix patients atteints d’AMS probable (sous-type parkinsonien) et dix patients atteints de MP, appariés sur le handicap moteur.MéthodeLes patients inclus étaient ambulatoires et non déments. Les durées d’évolution dans le groupe AMS et MP étaient respectivement de 3,6 et 9,0 ans. Les patients étaient évalués sur la QDV, mesurée par le questionnaire SF-36 et une échelle visuelle analogique, l’état cognitif, l’apathie, la dépression, et les signes non moteurs.RésultatsLa seule différence observée sur la QDV entre les deux groupes concernait la dimension vitalité de la SF-36, plus altérée chez les patients AMS et corrélée au score d’interférence du Stroop. La dépression et les signes non moteurs avaient un rôle délétère sur la QDV dans les deux groupes mais l’apathie et les difficultés au Stroop retentissaient uniquement sur la QDV des patients AMS.ConclusionLa QDV des patients AMS est comparable à celle des patients MP, appariés sur le handicap moteur, excepté sur la dimension vitalité plus altérée dans l’AMS et liée à la sensibilité à l’interférence.