Diagnostic clinique et biologique du diabète mitochondrial et particularités de sa prise en charge

Meas, T.; Laloi-Michelin, M.; Virally, M.; Ambonville, C.; Kevorkian, J.-P.; Guillausseau, P.-J.

doi:10.1016/j.revmed.2008.11.017

Diagnostic clinique et biologique du diabète mitochondrial et particularités de sa prise en charge

Auteurs : Meas T, Laloi-Michelin M¹, Virally M², Ambonville C², Kevorkian J-P², Guillausseau P-J¹

Affiliations : ¹Université Paris-7, 75006 Paris, France²Service de médecine interne B, hôpital Lariboisière, AP–HP, 2, rue Ambroise-Paré, 75010 Paris, France

Date 2010 Mars, Vol 31, Num 3, pp 216-221Revue : La Revue de médecine interneType de publication : article de périodique; revue de la littérature; DOI : 10.1016/j.revmed.2008.11.017

Mise au point

Résumé

Le diabète mitochondrial représente environ 1 % des diabètes mais reste encore très souvent méconnu par les médecins. La mutation la plus fréquente, 3243A > G de l’ADNmt, est responsable du syndromematernally inherited diabetes and deafness(MIDD). Dans cette revue, les caractéristiques et les particularités cliniques du MIDD sont décrites. Les avancées concernant la physiopathologie, le diagnostic et la prise en charge de ce syndrome sont développées.

Mot-clés auteurs

MIDD; Diabète mitochondrial; G de l’ADNmt;

Source : Elsevier-Masson

Source : PASCAL/FRANCIS INIST

Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine

Accès à l'article

Accès restreint

Accès à distance aux ressources électroniques :

Exporter

Citer cet article

Meas T, Laloi-Michelin M, Virally M, Ambonville C, Kevorkian J-P, Guillausseau P-J. Diagnostic clinique et biologique du diabète mitochondrial et particularités de sa prise en charge. Rev Med Interne. 2010 Mar;31(3):216-221.

Indicateur SJR (2010) : 0.187