IntroductionLa maladie de Whipple est une infection systémique pouvant mimer dans sa phase initiale une sarcoïdose. Les atteintes cardiaques ne sont pas exceptionnelles et se présentent le plus souvent sous la forme d’une endocardite. L’atteinte myocardique est beaucoup plus rare et s’accompagne habituellement de troubles de la conduction cardiaque.ObservationNous rapportons l’observation d’un patient porteur d’une maladie de Whipple associée à une myocardite, initialement diagnostiquée comme une sarcoïdose avec atteinte cardiaque. L’apport de l’histologie et de la biologie moléculaire sur des prélèvements intestinaux a permis de redresser le diagnostic.ConclusionLe diagnostic de maladie de Whipple doit être évoqué devant toute granulomatose systémique avec ou sans atteinte cardiaque. Sa reconnaissance est primordiale pour le patient car sa réversibilité sous traitement antibiotique est possible.
Mot-clés auteurs
Sarcoïdose; Maladie de Whipple; Myocardite; Hypertension artérielle pulmonaire;
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Benhamou Y, Lachkar S, Cailleux N, Bauer F, Bernet J, Marie I, Lévesque H. Une myocardite à deux visages : maladie de Whipple ou sarcoïdose ?. Rev Med Interne. 2009 Mai;30(5):430-433.
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