Syndrome acro-calleux sans retard mental : à propos d’un cas

Roida, S.; Bourrous, M.; Bouskraoui, M.

doi:10.1016/j.arcped.2008.12.016

Syndrome acro-calleux sans retard mental : à propos d’un cas

Auteurs : Roida S¹, Bourrous M¹, Bouskraoui M

Affiliations : ¹Service de pédiatrie A, hôpital Ibn Nafis, faculté de médecine Sidi Abbad, CHU Mohammed VI, 4000 Marrakech, BP 7010, Maroc

Date 2009 Mars, Vol 16, Num 3, pp 252-254Revue : Archives de pédiatrieType de publication : présentations de cas; article de périodique; DOI : 10.1016/j.arcped.2008.12.016

Fait clinique

Résumé

Cet article rapporte un nouveau cas de syndrome acro-calleux chez une patiente née de parents consanguins, âgée de 7 mois, présentant une agénésie du corps calleux, une polydactylie et une dysmorphie crâniofaciale. L’absence de retard psychomoteur et d’hypotonie chez ce nourrisson rendent cette observation similaire aux 2 cas de syndrome acro-calleux sans déficience mentale déjà décrits dans la littérature.

Mot-clés auteurs

Syndrome acro-calleux; Polydactylie; Agénésie du corps calleux;

Source : Elsevier-Masson

Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine

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Citer cet article

Roida S, Bourrous M, Bouskraoui M. Syndrome acro-calleux sans retard mental : à propos d’un cas. Arch Pediatr. 2009 Mar;16(3):252-254.

Indicateur SJR (2009) : 0.235