Cholestase néonatale révélatrice d’un phénotype intermédiaire d’une maladie de Gaucher type 2
Auteurs : Ben Turkia H, Tebib N1, Kasdallah N1, Abdelmoula MS1, Azzouz H1, Chehida A Ben1, Caillaud C2, Ben Dridi MF1Affiliations : 1Service de pédiatrie, hôpital La Rabta, rue Djebal-Lakhdhar, 1007 Jebbari, Tunis, Tunisie2Laboratoire de génétique et biochimie métabolique, hôpital Cochin-Port-Royal, 24, rue du Faubourg-Saint-Jacques, 75013 Paris, France
Date 2009 Mars, Vol 16, Num 3, pp 255-257Revue : Archives de pédiatrieType de publication : présentations de cas; article de périodique; DOI : 10.1016/j.arcped.2008.11.019Aucun résumé disponible
Mot-clés auteurs
Maladie de Gaucher; Cholestase néonatale;
Source : Elsevier-Masson
Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of MedicineAccès à l'article
Accès à distance aux ressources électroniques :
Exporter
Citer cet article
Ben Turkia H, Tebib N, Kasdallah N, Abdelmoula MS, Azzouz H, Chehida A, Caillaud C, Ben Dridi MF. Cholestase néonatale révélatrice d’un phénotype intermédiaire d’une maladie de Gaucher type 2. Arch Pediatr. 2009 Mar;16(3):255-257.