Nous rapportons le cas d’un patient de 67 ans atteint d’un syndrome myélodysplasique et qui a développé une mucormycose pulmonaire avec extension tout à fait exceptionnelle vers le rachis dorsal responsable d’une paraplégie aiguë. Après échec d’un traitement probabiliste anti-aspergillaire, c’est finalement l’analyse des prélèvements obtenus lors de la laminectomie décompressive qui a fourni le diagnostic mycologique. En raison d’une altération majeure de l’état général, la lobectomie prévue n’a pu être réalisée et malgré l’adaptation du traitement antifongique (Abelcet, Posaconazole), le patient est décédé. La mucormycose (ou zygomycose) pulmonaire est une infection fongique peu commune qui touche essentiellement les patients immuno-déprimés. Le champignon pathogène fait partie des zygomycètes dont la caractéristique principale est la capacité d’angio-invasion. L’invasion périneurale est une autre voie de propagation récemment mise en évidence. Les difficultés thérapeutiques associées à cette pathologie sont liées au terrain d’immunodépression, aux difficultés d’obtenir rapidement un diagnostic précis ainsi qu’à l’absence de sensibilité du Mucor aux antifongiques récemment introduits (V-Fend, Cancidas). Ceci souligne le risque inhérent à un traitement antifongique empirique par ces agents et la nécessité d’un prélèvement biopsique précoce en cas de non-réponse au traitement.