Le Glucantime® est le traitement de première intention de la leishmaniose cutanée (LC) en Tunisie. Les effets secondaires du Glucantime® administré par voie générale sont fréquents. Nous avons étudié rétrospectivement les dossiers de 53 patients atteints d'une leishmaniose cutanée entre 1998 et 2007, traités par l'antimoniate de meglumine (Glucantime®) à la dose de 60 mg/kg/j. Notre étude a porté sur 5 hommes et 4 femmes. L'âge moyen des patients était de 40,8 ans. Des accidents de stibio-intolérance ont été notés chez 8 patients et des accidents de stibio-intoxication chez 4 patients. L'imputabilité du Glucantime® dans la genèse des effets indésirables était jugée vraisemblable chez 6 patients et plausible chez 3 patients. La fièvre était l'accident de stibio-intolérance le plus rencontré suivie de la toux, des myalgies et des lésions cutanées. La cytolyse hépatique était le signe de stibio-intoxication le plus rencontré. Une hyperamylasémie asymptomatique à 108 UI/l était notée dans un cas. L'accident le plus redoutable était l'installation au 15ème jour de traitement d'une insuffisance rénale aiguë d'origine toxique. La fréquence des effets indésirables du Glucantime varie entre 16% et 59%. L'accident le plus redoutable demeure l'insuffisance rénale aiguë, observée dans notre série au 15ème jour de traitement. Une surveillance biologique s'impose en début et en fin de traitement. L'évolution de la leishmaniose dans notre pays étant auto-résolutive et en aucun cas destructrice, toute symptomatologie suspecte doit entraîner un arrêt systématique du traitement pour ne pas mettre enjeu le pronostic vital.