IntroductionL’entité appelée folliculite pseudolymphomateuse (FPL) est un pseudolymphome cutané. Nous en rapportons un nouveau cas, avec une présentation clinique atypique.ObservationUn enfant de six ans consultait pour une lésion hypochromique asymptomatique du visage évoluant depuis trois mois. La biopsie cutanée montrait une image de « follicules pilosébacés activés » associée à des histiocytes périfolliculaires exprimant le CD1a et la protéine S100. L’évolution était spontanément favorable. L’ensemble de ces éléments permettait de poser le diagnostic de FPL.DiscussionLa FPL est une entité anatomoclinique entrant dans le cadre des pseudolymphomes cutanés. Cliniquement, l’aspect habituel est celui d’un nodule érythématoviolacé asymptomatique, inférieur à 1,5 cm de diamètre. Histologiquement, il existe un infiltrat inflammatoire dermique à prédominance lymphocytaire envahissant les follicules pileux ; cet infiltrat est associé à des cellules dendritiques périfolliculaires exprimant le CD1a et la protéine S100. Nous rapportons ce nouveau cas de FPL en raison de sa présentation clinique particulière. Toutefois, la FPL reste une entité controversée car le caractère folliculaire de l’infiltration lymphocytaire est peu spécifique sur le visage.