Et si c’était une maladie rare ?
Auteurs : Guillaume-Czitrom S, Brauner R1, Adam C2, Benistan K3, Germain D3, Koné-Paut I2Affiliations : 1Unité d’endocrinologie pédiatrique, Hôpital Bicêtre, F-94270 Le Kremlin-Bicêtre, France2Service de pédiatrie générale et rhumatologie pédiatrique, Hôpital Bicêtre, F-94270, Le Kremlin-Bicêtre, France3Centre de référence de la maladie de Fabry et des maladies héréditaires du tissu conjonctif, UF de Génétique Médicale, Hôpital Raymond Poincaré, F-92380 Garches, France
Date 2009 Mars, Vol 38, Num 3, pp 508-511Revue : La Presse médicaleType de publication : présentations de cas; article de périodique; DOI : 10.1016/j.lpm.2008.10.002Aucun résumé disponible
Mot-clés auteurs
Acrodynie; Diagnostic; Enfant; Etude cas; Homme; Lipide; Mâle; Sphingolipidose héréditaire de Fabry;
Source : Elsevier-Masson
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of MedicineAccès à l'article
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Guillaume-Czitrom S, Brauner R, Adam C, Benistan K, Germain D, Koné-Paut I. Et si c’était une maladie rare ?. La Presse médicale. 2009 Mar;38(3):508-511.