Les progrès de la connaissance des bases moléculaires du développement embryonnaire ont amélioré notre compréhension des malformations congénitales des membres. La classification de Swanson/IFSSH est actuellement la plus utilisée des classifications des anomalies congénitales des membres. Elle est basée sur des caractéristiques morphologiques et ne permet pas d’indiquer l’endroit dans la chaîne moléculaire et/ou le site anatomique au sein du bourgeon de membre, ni le moment où survient l’aberration. Les tentatives de modification de cette classification basée sur la morphologie pour y intégrer nos connaissances accrues des bases moléculaires du développement des membres ont été vouées à l’échec. Il est peut-être préférable de simplement décrire et consigner les malformations particulières de chaque sujet étudié, jusqu’à ce qu’une classification valable, basée sur l’étiologie et le mécanisme causal à l’échelon moléculaire puisse être établie.