Maladie de Randall, simulant une maladie de Gougerot-Sjögren, traitée avec succès par chimiothérapie et autogreffe de moelle osseuse

Foguem, C.; Kantelip, B.; Deconinck, E.; Hafsaoui, C.; Méaux-Ruault, N.; Gil, H.; Magy-Bertrand, N.; Dupond, J.-L.

doi:10.1016/j.revmed.2008.08.003

Maladie de Randall, simulant une maladie de Gougerot-Sjögren, traitée avec succès par chimiothérapie et autogreffe de moelle osseuse

Auteurs : Foguem C, Kantelip B¹, Deconinck E², Hafsaoui C³, Méaux-Ruault N³, Gil H³, Magy-Bertrand N³, Dupond J-L³

Affiliations : ¹Laboratoire d’anatomie pathologie, hôpital Jean-Minjoz, CHU de Besançon, boulevard Fleming, 25030 Besançon cedex, France²Service d’hématologie, hôpital Jean-Minjoz, CHU de Besançon, boulevard Fleming, 25030 Besançon cedex, France³Service de médecine interne, hôpital Jean-Minjoz, CHU de Besançon, boulevard Fleming, 25030 Besançon cedex, France

Date 2009 Janvier, Vol 30, Num 1, pp 49-52Revue : La Revue de médecine interneType de publication : présentations de cas; article de périodique; DOI : 10.1016/j.revmed.2008.08.003

Communication brève

Résumé

IntroductionLa maladie de Randall ou maladie par dépôt de chaînes légères d’immunoglobulines est une affection systémique caractérisée par la déposition de chaînes légères monoclonales libres, n’ayant pas de caractéristiques tinctoriales dans les tissus. L’atteinte des glandes salivaires simulant une maladie de Gougerot-Sjögren ainsi que celle des nerfs périphériques ont été exceptionnellement rapportées.ObservationNous rapportons une observation de maladie de Randall associée à une dyscrasie plasmocytaire prémyélomateuse révélée par une hypertrophie des glandes salivaires avec syndrome sec, compliquée de polyneuropathie, traitée avec succès par chimiothérapie (melphalan forte dose) et autogreffe de moelle osseuse.ConclusionLa maladie de Randall mérite de figurer parmi les étiologies du syndrome sec et des neuropathies périphériques. Des études futures sont nécessaires pour évaluer la réelle prévalence du syndrome sec dans cette affection et pour mieux préciser la place des atteintes du système nerveux périphérique.

Mot-clés auteurs

Maladie de Randall (maladie par dépôts de chaînes légères d’immunoglobulines); Syndrome sec; Neuropathie périphérique;

Source : Elsevier-Masson

Source : PASCAL/FRANCIS INIST

Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine

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Foguem C, Kantelip B, Deconinck E, Hafsaoui C, Méaux-Ruault N, Gil H, Magy-Bertrand N, Dupond J-L. Maladie de Randall, simulant une maladie de Gougerot-Sjögren, traitée avec succès par chimiothérapie et autogreffe de moelle osseuse. Rev Med Interne. 2009 Jan;30(1):49-52.

Indicateur SJR (2009) : 0.182