La fréquence des maladies de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) sporadiques est maximum dans la tranche d'âge 70-79 ans et diminue ensuite. Les cas après 80 ans ont une expression clinique peu différente des cas avant 80 ans, avec, cependant, une moindre fréquence des myoclonies et des signes cérébelleux. Le résultat des examens complémentaires et celui des examens neuropathologiques et biochimiques sont comparables, avant et après 80 ans. Ce dernier résultat suggère que l'événement causal supposé, à savoir un processus de conversion spontané de la PrP^c en PrP^res, n'est pas influencé qualitativement par le vieillissement cérébral.