La survenue chez un homme de 46 ans d'origine comorienne d'une hémiparésie droite associée à des ulcérations buccales et génitales révèle un neuro-Behçet. L'origine ethnique du patient fait toute la particularité de cette observation. En effet, le diagnostic de maladie de Behçet est relativement rare dans la population noire africaine. Ceci s'explique essentiellement par l'absence de susceptibilité génétique liée à l'HLAB51. La méconnaissance de cette pathologie dans les pays en développement ou la modification de facteurs environnementaux déclenchants, notamment infectieux, ne peuvent être exclus.