IntroductionLes facteurs déterminant les variations anatomiques macroscopiques et microscopiques de la prostate au cours du vieillissement sont peu connus. Nous avons évalué la corrélation entre des polymorphismes spécifiques de gènes impliqués dans la synthèse des androgènes et des œstrogènes et l’anatomie macroscopique (poids prostatique) et microscopique (rapport stroma/épithélium) de la prostate au cours de la sénescence.MéthodesLe poids et la surface stromale prostatique d’une série autopsique de 85 hommes âgés de plus de 50 ans ont été mesurés, puis comparés en fonction des polymorphismes de gènes impliqués dans la régulation des androgènes ou des œstrogènes. Les polymorphismes étudiés étaient le nombre de répétition CAG du récepteur aux androgènes (AR), le nombre de répétition TA et les variantsV89Ldu gène de la 5-alpha réductase (SRD5A2)pour les androgènes, et les variants A1A2 de la 17-alpha hydroxylase (CYP17) et nombre de répétitions TTTA de l’aromatase (CYP19) pour les œstrogènes.RésultatsAucune association entre le nombre de répétitions TA deSRD5A2ou TTTA deCYP19et les paramètres anatomiques de la prostate n’a été observée. Il existait une corrélation positive statistiquement significative entre l’âge et le poids de la prostate (r = 0,21,p = 0,05), une corrélation négative statistiquement significative entre le poids prostatique et le nombre de répétitions CAG (r = −0,32,p = 0,003). Le groupe avec moins de 20 répétitions CAG était associé à un poids prostatique plus important que les autres groupes. La surface du stroma était plus importante dans le groupe (20–23) répétitions CAG (p = 0,02) et dans le groupe A2A2 deCYP17(p = 0,016) que dans les autres groupes.ConclusionUn petit nombre de répétitions CAG est associé avec un poids prostatique plus élevé. Le nombre moyen de répétitions CAG du récepteur aux androgènes et le variant A2A2 du gèneCYP17sont associés avec une surface stromale plus importante.