Syndrome de Verner-Morrison révélant un ganglioneuroblastome chez un adulte.
Auteurs : Neuzillet C1, Hammel P, Baudin E, Couvelard A, Elias D, Casiraghi O, Cazals-Hatem D, Pelletier AL, Lévy P, Ruszniewski PAffiliations : 1Pôle des Maladies de l'Appareil Digestif, Hôpital Beaujon, 100 Boulevard du Général-Leclerc, 92118 Clichy Cedex, France.
Date 2008 Mars, Vol 32, Num 3, pp 282-8Revue : Gastroentérologie clinique et biologiqueType de publication : présentations de cas; article de périodique; DOI : 10.1016/j.gcb.2008.02.018Résumé
Les tumeurs sécrétant du vasoactive intestinal peptide (VIP) sont essentiellement d'origine épithéliale. Les tumeurs dérivées du tissu sympathique, exceptionnelles chez l'adulte, peuvent également synthétiser cette hormone. Nous rapportons l'observation d'une malade âgée de 40 ans ayant un ganglioneuroblastome métastatique révélé par un syndrome de Verner-Morrison. La diarrhée a disparu après résection chirurgicale de la tumeur primitive et des métastases hépatiques. La prise en charge de ces tumeurs n'est pas codifiée chez l'adulte du fait de leur rareté.
Mot-clés auteurs
Adulte; Gastroentérologie; Neuroblastome;
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of MedicineAccès à l'article
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Neuzillet C, Hammel P, Baudin E, Couvelard A, Elias D, Casiraghi O, Cazals-Hatem D, Pelletier A-L, Lévy P, Ruszniewski P. Syndrome de Verner-Morrison révélant un ganglioneuroblastome chez un adulte. Gastroenterol. Clin. Biol.. 2008 Mar;32(3):282-8.