IntroductionLe syndrome de Parry-Romberg (SPR) est une entité clinique rare caractérisée par une atrophie hémifaciale progressive avec aspect en « coups de sabre ». Différents troubles neurologiques peuvent être associés, en particulier des crises convulsives. Une dysphonie n’a jamais été rapportée.ObservationUn patient âgé de 29 ans développa progressivement, sur 4 ans, suite à un conflit familial, un SPR avec une atrophie de l’hémiface gauche associée à une dysphonie. L’examen neurologique et scanner X cérébral furent normaux. L’examen ORL objectiva une atrophie de la corde vocale ipsilatérale.Discussion et conclusionL’étiopathogénie du SPR est très peu élucidée ; différents mécanismes expliquant l’amyotrophie ont été soulevés : désordres immunologiques, dysfonctionnement de la chaîne sympathique, origine infectieuse. La prise en charge est à la fois chirurgicale (réparatrice), symptomatique des troubles neurologiques et psychologiques.