Nous rapportons les observations de cinq patients, dont la présentation évoquait le diagnostic de dégénérescence cortico-basale : syndrome parkinsonien d’aggravation progressive, asymétrique, résistant à la L-DOPA, associé de façon variable d’un patient à un autre à une apraxie, des myoclonies d’action focales, une dystonie focale, des troubles de la sensibilité corticale, ou une apraxie diagonistique. L’anamnèse de plusieurs patients était toutefois atypique, notamment par l’apparition brusque de certains des symptômes. L’imagerie par résonance magnétique cérébrale a révélé des lésions vasculaires étendues. Sans pouvoir exclure une authentique maladie neurodégénérative chez ces patients, nos cas font envisager que des infarctus cérébraux puissent mimer ou modifier l’expression clinique d’une dégénérescence cortico-basale.