Synostose scaphotrapézienne congénitale bilatérale.
Auteurs : Moreel P1, Wilson SM, Descamps S, Roulot EAffiliations : 1Service d'orthopédie traumatologie, CHU Gabriel-Montpied, B.P. 69, 63003 Clermont-Ferrand, France.
Date 2008 Février, Vol 94, Num 1, pp 84-6Revue : Revue de chirurgie orthopédique et réparatrice de l'appareil moteurType de publication : présentations de cas; article de périodique; DOI : 10.1016/j.rco.2007.10.008Résumé
La synostose congénitale isolée a été décrite entre presque tous les os du carpe. Elle peut être unique et dans ce cas, c'est la liaison entre le lunatum et le triquétrum qui est la plus fréquente. Elle peut également être multiple et s'associer alors à d'autres syndromes mal-formatifs. Nous rapportons un cas rarement décrit de synostose scaphotrapézienne bilatérale, restée quasiment asymptomatique chez une patiente de 63 ans.
Mot-clés auteurs
Bilatéral; Congénital; Etude cas; Homme; Maladie congénitale; Scaphoïde; Synostose; Trapèze;
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of MedicineAccès à l'article
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Moreel P, Wilson S M, Descamps S, Roulot E. Synostose scaphotrapézienne congénitale bilatérale. Rev Chir Orthop Reparatrice Appar Mot. 2008 Fév;94(1):84-6.