IntroductionLe dermatofibrome est une tumeur mésenchymateuse bénigne fréquente de la peau. Il est généralement facile à identifier cliniquement et présente souvent un aspect morphologique typique. Il siège habituellement au niveau des extrémités et du tronc et survient chez le jeune adulte au cours de la 3^eet la 4^edécade. Nous rapportons un cas de dermatofibrome dans sa variété hypercellulaire, particulier par sa survenue chez un enfant et par son caractère agressif et infiltrant, simulant cliniquement une tumeur maligne. Notre objectif est de discuter les différents diagnostics différentiels.ObservationIl s’agit d’un enfant âgé de 8 ans ayant présenté une tumeur rétro-auriculaire évoluant depuis 2 ans. L’examen clinique a objectivé une lésion nodulaire et érythémateuse rétro-auriculaire gauche mesurant 2 cm de grand axe, adhérente aux plans profonds, avec extension antérieure entraînant une amputation du lobule de l’oreille et une rétraction du tragus. La tomodensitométrie a mis en évidence un épaississement tissulaire focal avec extension aux parties molles sans envahissement osseux. Le diagnostic de malignité a été évoqué. Une biopsie suivie d’une exérèse chirurgicale a été réalisée. L’examen histologique avec étude immunohistochimique a confirmé le diagnostic de dermatofibrome dans sa variété hypercellulaire.ConclusionDans le cadre des tumeurs cutanées nodulaires de l’enfant simulant la malignité, le dermatofibrome est un diagnostic différentiel majeur. L’examen histologique complété par l’étude immunohistochimique est indispensable pour la confirmation du diagnostic.