La détermination du génotypeRHDfœtal est actuellement possible à partir d’un simple prélèvement sanguin maternel. La technique repose sur l’amplification parpolymerase-chain-reaction(PCR) du gèneRHDcontenu dans l’ADN fœtal présent dans la circulation maternelle. Ce test, réalisé dans quelques laboratoires seulement, permettrait de diminuer d’un tiers l’utilisation d’immunoglobulines chez les femmes RhD négatif, pour la prévention de l’allo-immunisation anti-D. En cas d’allo-immunisation maternelle, il permettrait de n’appliquer une surveillance spécialisée qu’aux fœtus de groupe RhD positif. La généralisation de ce test implique la validation et la diffusion d’un kit commercial de génotypage, utilisable par de nombreux laboratoires non spécialisés ainsi que son évaluation économique.