Dix à 15 % des enfants nés avec une petite taille de naissance (small for gestionnal age[SGA]) n’ont pas de rattrapage statural spontané dans les premières années de vie. Chez ces enfants, différentes études cliniques ont démontré l’efficacité du traitement par hormone de croissance (growth hormone[GH]) selon des modalités qui ont évolué. En France, dès 1997, le traitement par GH a reçu l’autorisation de mise sur le marché (AMM) dans cette indication, à partir de l’âge de 3 ans pour une durée de 3 ans.ObjectifLe but de ce travail est de décrire l’évolution de la croissance de ces enfants pendant les 3 premières années puis à l’arrêt du traitement.MéthodesNous avons analysé, de manière rétrospective, 33 enfants traités suivant cette indication et suivis dans l’unité d’endocrinologie de l’hôpital des Enfants de Toulouse.RésultatsAu début du traitement, l’âge moyen était de 6,5 ± 1,8 ans et la taille moyenne à −3,1 ± 0,5 déviations standards (DS) avec une différence par rapport à la taille cible de −1,8 ± 0,8 DS. Pendant les 3 premières années de traitement par GH, à la dose de 0,4 mg/kg par semaine, nous avons observé une augmentation de la vitesse de croissance avec un gain de taille moyen de 1,5 ± 0,5 DS et une taille moyenne supérieure à –2 DS chez 25 enfants après 3 ans.Parmi les 25 enfants dont la taille était supérieure à −2 DS après 3 années de traitement et dont le traitement avait été arrêté, le traitement a été repris chez 15 d’entre eux du fait d’un ralentissement de la vitesse de croissance. Parmi les enfants qui n’avaient pas rattrapé après 3 ans, la poursuite du traitement par GH n’a pas amélioré la croissance.ConclusionCette étude va dans le sens des nouvelles indications qui préconisent l’absence d’interruption du traitement par GH.