Le syndrome de Stevens-Johnson est une toxidermie bulleuse grave d'origine immunoallergique. L'atteinte hépatique au cours du syndrome de Stevens-Johnson est rare, et peu de cas ont été rapportés. Nous rapportons l'observation d'une malade ayant un syndrome de Stevens-Johnson avec atteinte hépatique, après prise d'ibuprofène, traitée par acide ursodésoxycholique dont l'évolution a été favorable en 5 mois.