Les recherches de paternité reposent sur des analyses biologiques qui ont beaucoup évolué durant les vingt dernières années. Selon les périodes, les recherches de paternité ont été fondées sur l'étude des groupes sanguins du globule rouge, l'analyse du polymorphisme des enzymes du globule rouge et des protéines sériques, la détermination des antigènes HLA et le polymorphisme de l'ADN sous ses différentes formes. Cette étude vise à comparer deux analyses : groupage sanguin et polymorphisme de l'ADN. La performance de chaque test est analysée dans ce rapport, en se basant sur l'étude de 142 expertises. En effet, les nombres de cas d'exclusion de paternité sont 6 et 45 respectivement par la méthode classique de groupage sanguin et par la méthode génétique. Désormais, les études basées sur l'amplification génique des microsatellites démontrent l'efficacité de cette technique qui s'impose actuellement comme technique de référence. Toutefois, la technique classique permet dans les cas d'exclusion d'aboutir à une décision certaine sans recours à d'autres systèmes. De ces faits, au-delà des analyses les plus performantes, il faut concevoir la recherche de paternité comme un ensemble au sein duquel l'étude biologique n'est qu'une étape d'un processus.