L’incidence des grossesses gémellaires a fortement augmenté depuis plus de 20 ans. Le risque théorique d’anomalies chromosomiques y est plus élevé. Les patientes porteuses de grossesses gémellaires doivent pouvoir faire l’objet, au même titre que les singletons, après demande du couple, d’un dépistage des anomalies chromosomiques. Ce travail passe en revue les différents outils mis à notre disposition actuellement et leurs limites respectives.