Efficacité de l’imatinib dans les syndromes hyperéosinophiliques associés au transcrit 				FIP1L1–				PDGFRA

Menif, S.; Ben Romdhane, N.; Hafsia, R.

doi:10.1016/j.revmed.2007.09.036

Efficacité de l’imatinib dans les syndromes hyperéosinophiliques associés au transcrit FIP1L1– PDGFRA

Auteurs : Menif S, Ben Romdhane N¹, Hafsia R²

Affiliations : ¹Laboratoire d’hématologie, hôpital La-Rabta, Tunis, Tunisie²Service d’hématologie, hôpital Aziza-Othmana, Tunis, Tunisie

Date 2008 Janvier, Vol 29, Num 1, pp 65-67Revue : La Revue de médecine interneType de publication : présentations de cas; article de périodique; DOI : 10.1016/j.revmed.2007.09.036

Cas clinique

Résumé

Le syndrome hyperéosinophilique est un diagnostic d’exclusion à évoquer devant une hyperéosinophilie importante et persistante pour laquelle aucune étiologie secondaire n’est retrouvée. Les progrès récents en biologie moléculaire ont permis d’identifier un transcrit de fusionFIP1L1–PDGFRAgénéré par une délétion interstitielle en4q12retrouvé dans certains syndromes hyperéosinophiliques. La détection de ce réarrangement est primordiale puisque les malades positifs pour ce transcrit peuvent bénéficier d’un traitement par imatinib avec une évolution spectaculaire. Nous rapportons l’efficacité de l’imatinib utilisé en deuxième intention chez deux patients atteints d’hyperéosinophilie essentielle et porteurs du transcritFIP1L1–PDGFRA.

Mot-clés auteurs

Syndrome hyperéosinophilique; ; Imatinib;

Source : Elsevier-Masson

Source : PASCAL/FRANCIS INIST

Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine

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Citer cet article

Menif S, Ben Romdhane N, Hafsia R. Efficacité de l’imatinib dans les syndromes hyperéosinophiliques associés au transcrit FIP1L1– PDGFRA. Rev Med Interne. 2008 Jan;29(1):65-67.

Indicateur SJR (2008) : 0.172