IntroductionLe lymphome de Hodgkin (LH) est une hémopathie lymphoïde caractérisée par la présence de cellules de Reed-Sternberg ou de Hodgkin en histologie. Son évolution est marquée par une survie supérieure à 80 %.États des connaissancesL’atteinte thoracique initiale est fréquente, surtout médiastinale, plus que parenchymateuse pulmonaire ou pleurale. Dans ces deux derniers cas, elle change le pronostic et un diagnostic est donc nécessaire. Les complications des traitements du LH étaient représentées, précocement, par les infections. Actuellement, ce sont plutôt les atteintes fonctionnelles respiratoires après radiothérapie médiastinale et chimiothérapie (incluant de la bléomycine) qui surviennent fréquemment dans le suivi du LH. Par ailleurs, certaines atteintes granulomateuses précèdent, accompagnent ou émaillent l’évolution du LH et le diagnostic différentiel avec des localisations spécifiques est souvent difficile. Enfin, ces patients sont plus à risque de voir apparaître des néoplasies, notamment bronchiques, à long terme.Perspectives et conclusionsLes patients porteurs de LH ont maintenant une faible mortalité imputable directement à la maladie en comparaison de celle, souvent plus tardive, rapportée aux traitements. L’enjeu actuel est de développer des protocoles thérapeutiques moins toxiques mais tout aussi efficaces.