IntroductionLes patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) présentent fréquemment des anomalies rétiniennes. Nous avons essayé de déterminer la relation entre les altérations du fond de l’œil (fundus) et la réponse au traitement, ainsi qu’entre le pronostic et certains paramètres hématologiques.Patients et méthodeNous avons examiné 178 patients adultes, nouvellement diagnostiqués de LMA. Nous les avons répartis en deux groupes selon des paramètres rétiniens (1 ou 2) et l’âge (A ou B). Les cas avec des dysfonctions rétiniennes classifiées comme anomalies rétiniennes et une acuité visuelle réduite ont été classés dans le groupe 1, le groupe 2 réunissant les cas sans ou avec des anomalies rétiniennes mineures. Les patients âges de moins de 60 ans (n = 97) ont été réunis dans le sous-groupe A, et les patients âges de plus de 60 ans (n = 81) dans le sous-groupe B.RésultatsL’âge le plus élevé et la valeur Hb la plus basse étaient associés à des dysfonctions rétiniennes (groupe 1). Parmi les plus jeunes patients (sous-groupe A), 78 % des patients en complète rémission ne présentaient aucune anomalie (groupe 2) contre 13 % de non-réponse. Parmi la population la plus âgée (sous-groupe B), ce rapport était de 58 % contre 15 % de non-réponse. Pour les patients les plus jeunes (sous-groupe A), la survie moyenne était de 50 mois s’ils n’avaient pas d’anomalies rétiniennes (groupe 2), et de 7 mois dans le cas contraire (groupe 1). Pour la population plus âgée (sous-groupe B), ce rapport était de 15 mois contre 3 respectivement.ConclusionLes anomalies rétiniennes de LMA sont généralement associées à un âge avancé. Toutefois, ces anomalies sont corrélées à une espérance de vie réduite pour les deux groupes, même si cette corrélation est plus grande chez les patients les plus jeunes.