IntroductionLa kératite bactérienne nécessite un traitement d’urgence par un ou des collyres antibiotiques renforcés. Cependant la disponibilité de ce type de collyre pose problème car ils sont habituellement préparés de façon extemporanée à la demande. Notre objectif est de mettre en place et de valider une fabrication de « masse » par la pharmacie, conforme aux Bonnes Pratiques de Préparations, et de limiter les contraintes organisationnelles.Matériels et méthodesTrois antibiotiques ont été retenus : ceftazidime à 5 % (50 mg/ml), amikacine à 5 % (50 mg/ml) et vancomycine à 5 % (50 mg/ml). Les collyres ont été préparés en salle blanche, puis stockés à – 20°C pendant 75 jours. Durant cette période, des contrôles physico-chimiques, pharmacologiques et bactériologiques ont été réalisés.RésultatsL’utilisation de ceftazidime à 5 % dans du chlorure de sodium à 0,9 %, de l’amikacine à 5 % dans du chlorure de sodium à 0,9 % et de la vancomycine dans du glucose à 5 % permettent d’obtenir un pH respectivement de 6,47, de 6,51 et de 3,77 et une osmolalité respectivement de 488 mOsm/L, de 367 mOsm/L et de 351 mOsm/L, valeurs acceptables pour la tolérance oculaire. Au cours des 75 jours, aucune diminution significative des concentrations d’amikacine, de ceftazidime et de vancomycine à - 20°C n’a été notée. Tous les collyres étaient stériles du jour de la fabrication jusqu’au 75^ejour.ConclusionCette étude montre que la fabrication de « masse » de collyres renforcés congelés à – 20°C sur une période de 75 jours est possible pour l’amikacine, la vancomycine et la ceftazidime. Après dispensation, ils doivent être stockés à 4°C et utilisés dans les trois jours.