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Maladie de Kikuchi-Fujimoto : à propos de 5 cas et revue de la littérature

Auteurs : Adjaoud D, Boudjemaa S1, Boccon-Gibod L1, Leverger G2
Affiliations : 1Service d'anatomie et cytologie pathologiques, hôpital d'enfants Armand-Trousseau, Assistance publique–Hôpitaux de Paris, 26, avenue du Docteur-A.-Netter, 75012 Paris, France2Service d'hématologie et d'oncologie pédiatriques, hôpital d'enfants Armand-Trousseau, Assistance publique–Hôpitaux de Paris, 26, avenue du Docteur-A.-Netter, 75012 Paris, France
Date 2007 Novembre, Vol 14, Num 11, pp 1333-1336Revue : Archives de pédiatrieType de publication : présentations de cas; article de périodique; revue de la littérature; DOI : 10.1016/j.arcped.2007.07.015
Fait clinique
Résumé

La maladie de Kikuchi-Fujimoto ou lymphadénite histiocytaire nécrosante est une pathologie bénigne touchant essentiellement la femme jeune, d'étiologie inconnue, et révélée par des adénopathies cervicales et/ou une fièvre prolongée. Les cas pédiatriques sont rares. Parmi les 5 observations que nous rapportons, 1 enfant avait une atteinte systémique associée. Le diagnostic repose sur l'histologie ganglionnaire. L'évolution a été spontanément favorable dans 2 cas ; une corticothérapie a été nécessaire chez les 3 autres enfants. L'association à un agent infectieux a été retrouvée chez 2 de nos patients. La maladie de Kikuchi peut révéler ou évoluer vers une maladie auto-immune, notamment lupique imposant un suivi clinicobiologique à long terme.

Mot-clés auteurs
Maladie de Kikuchi-Fujimoto; Lymphadénite histiocytaire nécrosante; Adénopathie;
 Source : Elsevier-Masson
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Citer cet article
Adjaoud D, Boudjemaa S, Boccon-Gibod L, Leverger G. Maladie de Kikuchi-Fujimoto : à propos de 5 cas et revue de la littérature. Arch Pediatr. 2007 Nov;14(11):1333-1336.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 22/08/2017.


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