Introduction. L'origine et la classification exactes du dyskératome verruqueux au sein des tumeurs épithéliales font encore l'objet de controverses. Ce travail avait pour but d'étudier les rapports de cette tumeur avec les follicules pilo-sébacés. Matériels et méthodes. Il s'agissait d'une étude rétrospective, anatomo-clinique. L'expression des cytokératines 1, 5, 10, 17 et 19 a été étudiée sur 10 des prélèvements par immunohistochimie. Résultats. Il s'agissait de 43 cas de dyskératome verruqueux chez 42 malades d'âge moyen de 61 ans. La lésion était décrite le plus souvent comme un papulo-nodule (70 p. 100), généralement kératosique (58 p. 100), avec une fréquente ombilication centrale (30 p. 100), de siège cervico-céphalique (65 p. 100). À l'examen histologique, l'aspect était le plus souvent cupuliforme (77 p. 100), avec plusieurs foyers invaginés contigus dans 43 p. 100 des cas. Les lésions étaient plus rarement superficielles (12 p. 100) ou nodulo-kystiques (12 p. 100). On notait dans 72 p. 100 des cas un élément de différenciation folliculaire au moins. Les couches suprabasales du dyskératome verruqueux exprimaient les CKi et 10 alors que les CK₅ et 17 étaient présentes au niveau des couches basales. La CK₁₉ n'était pas exprimée. Discussion. Sur des arguments histologiques et immunohistochimiques, nous émettons l'hypothèse d'une tumeur épithéliale bénigne de nature folliculaire, naissant au niveau de l'infundibulum pilaire.