Affiliations : 1Service d’Anatomopathologie, Hôpital Trousseau, CHU de Tours, France2Service de Radiologie, Hôpital Bretonneau, CHU de Tours, France3Laboratoire de Cytologie, Hôpital Bretonneau, CHU de Tours, France
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4Service de Chirurgie Thoracique, Hôpital Trousseau, CHU de Tours, France5Service de Pneumologie, Hôpital Bretonneau, CHU de Tours, France
IntroductionLa pneumopathie chronique idiopathique à éosinophiles (PCIE) ou maladie de Carrington correspond à une infiltration du parenchyme pulmonaire par des polynucléaires éosinophiles sans cause mise en évidence. Le diagnostic de PCIE repose sur des caractéristiques cliniques et radiologiques bien définies associées à une éosinophilie sanguine et/ou alvéolaire. L’hyperéosinophilie alvéolaire est forte et décrite comme constante.ObservationNous rapportons le cas d’un homme de 57 ans consultant pour une toux et altération de l’état général avec à la radiographie pulmonaire des infiltrats périphériques, une hyperéosinophilie sanguine mais sans hyperéosinophilie au lavage broncho-alvéolaire (LBA). Le diagnostic de PCIE a été porté après étude histologique d’une biopsie pulmonaire chirurgicale.ConclusionL’absence d’hyperéosinophilie alvéolaire dans une PCIE reste exceptionnelle et l’affirmation du diagnostic peut reposer dans ce cas sur l’examen d’une biopsie pulmonaire.
Mot-clés auteurs
Pneumopathie chronique à éosinophiles; Maladie de Carrington; Lavage broncho-alvéolaire; Hyperéosinophilie; Pneumopathie organisée cryptogénique;
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Marcq M, De Muret A, Letourmy JM, Anthonioz P, Dupont P, Diot P. Une maladie de Carrington sans éosinophilie au lavage broncho-alvéolaire. Rev Mal Respir. 2007 Sep;24(7):896-899.
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