Introduction. Le carcinome myoépithélial représente moins de 1% des tumeurs des glandes salivaires. Il se développe de novo ou dans environ 50 % des cas à partir d'un adénome pléomorphe. Observation. Nous rapportons l'observation d'un homme de 57 ans, traité pour un adénome pléomorphe de la parotide, six ans auparavant, et qui s'est présenté pour un nodule tumoral mesurant 2 cm, situé en regard de la cicatrice opératoire sans autre signe clinique associé. L'examen histologique avec étude immunohistoehimique a conclu à un carcinome myoépithélial de bas grade ex-adénome pléomorphe de la parotide. Le patient n'a pas eu de traitement complémentaire. Il a présenté, cinq ans après, une récidive parapharyngée mesurant 2 cm ; celle-ci a été réséquée. Quatre ans après, le patient n'a pas présenté de signe de récidive ou de métastase. Discussion. Bien que les cellules myoépithéliales soient un contingent prédominant de la plupart des adénomes pléomorphes, les carcinomes ex-adénomes pléomorphes sont majoritairement des adénocarcinomes et les carcinomes myoépithéliaux sont rares. En l'état actuel des connaissances, les critères diagnostiques, le potentiel évolutif et la conduite thérapeutique des carcinomes myoépithéliaux sont imparfaitement connus. Les carcinomes invasifs ex-adénomes pléomorphes ont un mauvais pronostic et les carcinomes myoépithéliaux ex-adénomes pléomorphes auraient un meilleur pronostic. Le cas que nous rapportons est caractérisé par une évolution peu agressive.