ObjectifNous rapportons un cas de schwannome intracérébral survenu chez une fille âgée de 20 ans.MéthodesNous discutons les particularités radiocliniques et histologiques de cette tumeur rare, ainsi que les différentes hypothèses étiopathogéniques pouvant expliquer sa survenue.RésultatsLa tumeur a été révélée par la survenue de crises convulsives et d'un syndrome d'hypertension intracrânienne. L'examen radiologique avait montré la présence d'une lésion pariétale droite mesurant 4 cm de grand axe à double composante kystique et tissulaire. L'exérèse tumorale avait permis de retenir le diagnostic de schwannome intracérébral. L'évolution était favorable sans récidive ni métastase.L'origine exacte de cette tumeur au sein du parenchyme cérébral demeure encore incertaine. Plusieurs hypothèses ont été avancées. La théorie la plus acceptée actuellement suggère que les cellules de Schwann des plexus nerveux périvasculaires du parenchyme cérébral seraient le point de naissance du schwannome.ConclusionLe schwannome intracérébral est une tumeur nerveuse bénigne, extrêmement rare. Environ une cinquantaine d'observations ont été rapportées dans la littérature. Le schwannome à développement intracérébral est une lésion à reconnaître, particulièrement chez les sujets jeunes, du fait de sa bénignité, offrant un traitement chirurgical curatif sans recours à un traitement plus agressif, et de son aspect radiologique pouvant simuler d'autres tumeurs cérébrales.