IntroductionLe diabète insipide central a de multiples causes, notamment traumatiques, postchirurgicales, mais il est exceptionnellement rapporté à une dysmyélopoïèse.Fait cliniqueNous présentons l'observation d'un patient de 61 ans chez lequel un diabète insipide central a précédé de 17 mois l'apparition d'une leucémie myélomonocytaire chronique avec la présence d'une monosomie 7 sur toutes les mitoses du caryotype médullaire. L'acutisation en trois mois de l'hémopathie a entraîné le décès rapide du patient.DiscussionAvant de classer idiopathique un diabète insipide central, il convient d'analyser avec soin l'hémogramme et de le surveiller régulièrement afin de dépister le plus précocement possible une éventuelle leucémie myélomonocytaire chronique avant sa transformation en leucémie myéloïde aiguë. En effet, l'acutisation de la leucémie myélomonocytaire chronique, surtout en présence d'anomalie chromosomique telle qu'une monosomie 7, rend le pronostic extrêmement sombre.