>L'identification de marqueurs protéiques d'intérêt diagnostique ou pronostique a suscité de grands espoirs en oncologie. À l'heure actuelle, cependant, la protéomique clinique fondée sur l'analyse de profils protéiques dans les liquides biologiques se heurte à un défaut de sensibilité et de reproductibilité. Cela est dû au manque de standardisation des étapes pré-analytiques et analytiques. La taille de la cohorte de patients analysés est un autre paramètre essentiel pour donner de la puissance à l'analyse envisagée. Le recrutement d'une cohorte suffisante justifie les études multicentriques qui imposent l'analyse de la reproductibilité inter-plates-formes et la standardisation des étapes pré-analytiques et analytiques. Cette standardisation passe par la mise en place d'échantillons de référence.