Génétique des neurofibromatoses: progrès récents et perspectives.
Auteurs : Maillet-Vioud M1, Narod S, Assouline D, Sobol H, Fischer G, Robert JM, Lenoir GMAffiliations : 1Centre International de Recherche sur le Cancer, Lyon.
Date 1991, Vol 147, Num 10, pp 644-52Revue : Revue neurologiqueType de publication : article de périodique; revue de la littérature; Résumé
Deux types de neurofibromatose ont été individualisés. La neurofibromatose de- type 1 (NF 1) désigne la maladie classique de von Recklinghausen. La neurofibromatose de type 2 (NF 2), beaucoup plus rare, est caractérisée par la survenue de tumeurs cérébrales familiales multiples, notamment de neurinomes bilatéraux de l'acoustique. Les gènes en cause dans ces 2 maladies autosomiques dominantes ont été localisés récemment sur le bras long du chromosome 17 pour la NF 1 et sur le bras long du chromosome 22 pour la NF 2.
Mot-clés auteurs
Article synthèse; Génétique; Homme; Neurofibromatose Recklinghausen; Neurofibromatose; Phacomatose; Système nerveux pathologie; Tumeur;
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of MedicineChercher l'article
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Maillet-Vioud M, Narod S, Assouline D, Sobol H, Fischer G, Robert J M, Lenoir G M. Génétique des neurofibromatoses: progrès récents et perspectives. Rev. Neurol. (Paris). 1991;147(10):644-52.