Devenir osseux des patients porteurs de maladies héréditaires du métabolisme
Auteurs : Feillet F1Affiliations : 1Service de médecine infantile-III, centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme, Inserm U 724, CHU de Brabois, hôpital d'Enfants, allée du Morvan, 54500 Vandoeuvre-Lès-Nancy, France
Date 2007 Juin, Vol 14, Num 6, pp 552-554Revue : Archives de pédiatrieType de publication : article de périodique; DOI : 10.1016/j.arcped.2007.02.034Aucun résumé disponible
Mot-clés auteurs
Maladies héréditaires du métabolisme; Dystrophie osseuse; Ostéoporose;
Source : Elsevier-Masson
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of MedicineAccès à l'article
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Feillet F. Devenir osseux des patients porteurs de maladies héréditaires du métabolisme. Arch Pediatr. 2007 Juin;14(6):552-554.