ProposLe syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada est une affection systémique, rare, caractérisée par l'association de plusieurs symptômes : oculaires, méningés, auditifs et cutanés ; celle-ci se manifeste plus souvent dans les races pigmentées ; sur le plan physiopathologique, il s'agit d'une auto-immunisation où le mélanocyte serait la cellule cible.MéthodesLe but de ce travail rétrospectif est de déterminer les caractéristiques cliniques, thérapeutiques et évolutives des patients atteints de cette affection, sous nos climats.RésultatsHuit cas ont été colligés sur une période de 22 ans : tous les malades répondaient aux critères révisés de l'American Uveitis Society. Tous les patients étaient de sexe féminin. L'atteinte oculaire, bilatérale dans tous les cas, se présentait surtout sous forme d'une panuvéite chez les huit patients. Le décollement rétinien était observé chez quatre patients. L'atteinte méningée était retrouvée dans six cas. Sept patients présentaient une dysacousie et cinq avaient une atteinte cutanée représentée essentiellement par la poliose. Sur le plan thérapeutique, tous les patients ont reçu une corticothérapie générale et/ou immunosuppresseurs, entraînant une amélioration chez cinq patients.ConclusionNos données confirment le pronostic visuel en général favorable. Les immunosuppresseurs pourraient être utilisés précocement en cas d'atteinte oculaire postérieure.