Les méningiomes représentent le quart de l'ensemble des tumeurs primitives du système nerveux central, et se développent à partir des cellules arachnoïdiennes recouvrant le cerveau et la moelle épinière. Ils touchent davantage la femme, avec un pic d'incidence vers 65 ans. Dans 90 % des cas, les méningiomes sont des tumeurs bénignes à croissance lente. Les symptômes révélateurs sont variés, incluant l'apparition de déficits neurologiques ou de crises d'épilepsie. La radiothérapie fractionnée ou la radiochirurgie sont utilisées pour les méningiomes récidivants, inaccessibles chirurgicalement, partiellement réséqués, et les formes atypiques ou malignes. La plupart des méningiomes ont un bon pronostic après traitement, mais certains ont un profil clinique agressif conduisant à une augmentation de la morbidité et de la mortalité.