ObjectifsDéterminer la fréquence des anomalies retrouvées à l’examen fœtopathologique des fœtus trisomiques 21 mort-nés à partir du début du deuxième trimestre de la grossesse.Matériels et méthodesIl s’agissait d’une étude descriptive anatomopathologique sur 4 ans des enfants trisomiques 21 mort-nés à la suite d’une interruption médicale de grossesse.RésultatsNotre étude fœtopathologique a montré la fréquence des différentes malformations et anomalies mineures associées à la trisomie 21. Les anomalies delobation des poumons et les pieds varus équins étaient des anomalies fréquentes: 6% chacune. De même, la fréquence des anomalies costales (11 paires de côtes) était de 11%.ConclusionLa probabilité de la mise en évidence de chaque malformation doit être connue pour orienter l’échographie et guider le conseil génétique dans la prise en charge prénatale de la trisomie 21.