ProposLe syndrome des antiphospholipides (SAPL) est défini par la survenue de thromboses artérielles ou veineuses, ou de complications obstétricales, associée à la présence d'anticorps antiphospholipides (aPL). Depuis sa première description, il y a plus de 20 ans, le spectre clinique s'est étendu aux complications néphrologiques, cardiologiques, neurologiques, gastroentérologiques, angéologiques et aujourd'hui osseuses. Cela n'est pas une surprise dans la mesure où la maladie peut virtuellement intéresser n'importe quel organe ou vaisseau, quels que soient sa nature et son diamètre. De même que les thromboses veineuses peuvent intéresser les membres inférieurs ou les organes profonds, les thromboses artérielles peuvent atteindre le cerveau, les yeux, le cœur, les reins, le foie, mais aussi le squelette.Actualités et points fortsNous décrivons dans cette revue des manifestations osseuses récemment rapportées au cours du SAPL, les fractures non traumatiques du métatarse et les ostéonécroses aseptiques ainsi que des manifestations plus exceptionnelles comme les algodystrophies et les nécroses médullaires.Perspectives et projetsCes données doivent être confirmées. Elles pourraient suggérer des hypothèses physiopathogéniques et des implications thérapeutiques complémentaires.