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Génétique des hypophosphatémies

Auteurs : Salles J-P¹

Affiliations : ¹Unité d'endocrinologie, pathologie osseuse, gynécologie et génétique, hôpital des Enfants, et Inserm unité 563, CHU de Toulouse, TSA 70034, 31059 Toulouse cedex 09, France

Date 2006 Juin, Vol 13, Num 6, pp 522-524Revue : Archives de pédiatrieType de publication : lettre; article de périodique; DOI : 10.1016/j.arcped.2006.03.111

Session : Hypohosphatémies

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Mot-clés auteurs

Phosphate; FGF 23; Hypophosphatémie;

Indexation

• *002B30A11 Divers• *hypophosphatémie familiale/génétique• aberrations des chromosomes• analyse de mutations d'ADN• enfant• facteur de croissance fibroblastique de type 23• facteurs de croissance fibroblastique• facteurs de croissance fibroblastique/génétique• gènes dominants• hormone parathyroïdienne• hormone parathyroïdienne/sang• humains• hypophosphatémie familiale/diagnostic• phosphates• phosphates/sang• prédisposition génétique à une maladie/génétique• Protéine FGFR3, humain• Récepteur de type 3 des facteurs de croissance fibroblastique• Récepteur de type 3 des facteurs de croissance fibroblastique/génétique• vitamine D• vitamine D/sang

Source : Elsevier-Masson

Source : PASCAL/FRANCIS INIST

Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine

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Citer cet article

Salles J-P. Génétique des hypophosphatémies. Arch Pediatr. 2006 Juin;13(6):522-524.

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Indicateur SJR (2006) : 0.168

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