ButNous rapportons deux cas de maladies de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) compliqués de néovaisseaux choroïdiens.ObservationsLa première patiente, âgée de 12 ans, présenta une néovascularisation choroïdienne après 9 mois d′évolution de la maladie de VKH. L′aspect pseudo tumoral blanc grisâtre des néovaisseaux était typique. La membrane néovasculaire était maculaire supérieure, extrafovéale, et entourée d′un décollement séreux rétinien bulleux. L′angiographie fluorescéinique permit de visualiser l′étendue des zones de remaniement de l′épithélium pigmentaire au niveau des deux yeux. La seconde patiente, âgée de 18 ans, également suivie pour maladie de VKH, développa des néovaisseaux choroïdiens après deux ans d′évolution. L′examen biomicroscopique mit en évidence un décollement séreux rétinien entouré d′hémorragies et d′exsudats. L′angiographie en fluorescence montrait une membrane néovasculaire juxta papillaire. Une corticothérapie par voie générale fut instaurée.ConclusionLa maladie de VKH est une panuvéite bilatérale qui peut se compliquer de néovaisseaux choroïdiens dans 2,5 à 10 % des cas. Cette complication est responsable d′une baisse importante de la vision. Nous discutons dans ce travail des facteurs susceptibles de favoriser l′angiogenèse et soulevons les difficultés thérapeutiques de cette pathologie.